CareLit Fachartikel

Chemisch definierte, klinisch relevante Prüfan-schmutzungen zur Validierung der Reinigung von wiederverwendbaren Medizinprodukten

Lucas, A.D.; Hitchins, V.M.; Gonzalez, E.A.; Kelly, K.E.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2015 · Heft 12 · S. 412 bis 417

Dokument
164187
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Lucas, A.D.; Hitchins, V.M.; Gonzalez, E.A.; Kelly, K.E.;
Ausgabe
Heft 12 / 2015
Jahrgang 23
Seiten
412 bis 417
Erschienen: 2015-12-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI

Zusammenfassung

Derzeit besteht kein Konsens über die Zusammensetzung von relevanten Prüfanschmutzungen zur Validierung der Reinigung von wiederverwendbaren Medizinprodukten. Es gibt zwar Normen und technische Informationen, die verschiedene Prüfanschmutzungen auflisten, aber die meisten davon enthalten Inhaltsstoffe, die chemisch nicht ausreichend definiert sind. Chemisch definierte, klinisch relevante Prüfanschmutzungen mit entsprechenden Nachweisverfahren sind jedoch von entscheidender Bedeutung, um die Reinigung von wiederverwendbaren Medizinprodukten validieren zu können.

Schlagworte

WASSER BLUT USA REINIGUNG FÄZES LITERATUR Zentralsterilisation Wiesbaden-Nordenstadt