CareLit Fachartikel
Prüftestate für die hygienische Sicherheit von Produkten und Verfahren
Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 2016 · Heft 3 · S. 81 bis 82
Dokument
166138
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Für zahlreiche Medizinprodukte der Klasse I existieren keine (DIN, EN, ISO) Normen, die die grundlegenden Anforderungen an dieses Medizinprodukt beschreiben. Für diese Medizinprodukte muss der Hersteller in eigener Verantwortung eine Risikobewertung auch hinsichtlich der Infektionsprävention durchführen und das Konformitätsbewertungsverfahren zur Erteilung des CE-Zeichens einleiten.
Schlagworte
KRANKENHAUSHYGIENE
SICHERHEIT
BERLIN
CT
KONTRASTMITTEL
VERTRAG
VERTRÄGE
EIGNUNG
GESUNDHEITSWESEN
PRAXIS
HYGIENE
INTERNET
GESELLSCHAFTEN
DEUTSCHLAND
Hygiene + Medizin
Wiesbaden