CareLit Fachartikel
Registrierte Risiken
Schmitt, J. M.; · GesundheitsWirtschaft, Melsungen · 2016 · Heft 4 · S. 40 bis 42
Dokument
166218
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Hersteller von Medizinprodukten warten auf das im Koalitionsvertrag angekündigte Gesetz für Implantatregister. Mithilfe solcher Verzeichnisse lässt sich nicht nur der Einsatz von Produkten nachvollziehen, sondern auch analysieren, wie die Patienten eine bessere Qualität erhalten können.
Schlagworte
GESETZ
INDUSTRIE
POLITIK
MEDIZIN
UNTERNEHMEN
ZIEL
PATIENTEN
REGISTER
PATIENTENSICHERHEIT
LEITLINIEN
WISSEN
ROLLE
GESUNDHEITSVERSORGUNG
DEUTSCHLAND
BERLIN
NAMEN