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Schwachstelle: Datenerfassung

Richter-Kuhlmann, E.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2016 · Heft 6 · S. 939

Dokument
168147
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt, Köln
Autor:innen
Richter-Kuhlmann, E.;
Ausgabe
Heft 6 / 2016
Jahrgang 113
Seiten
939
Erschienen: 2016-06-17 00:00:00
ISSN
0176-3695
DOI
–

Zusammenfassung

Grundsätzlich positiv ist das Feedback, das der Gesetzentwurf zur Einrichtung eines bundesweiten Transplantationsregisters (18/8209) derzeit erhält. „Deutschland hinkt bezüglich der Datenerfassung in der Transplantationsmedizin im internationalen Vergleich hinterher“, sagte Dr. med. Axel Rahmel von der Deutschen Stiftung Organtransplantation (DSO) bei einer Expertenanhömng des Ge-sundheitsausschusses des Bundestages am 1. Juni in Berlin. „Das neue Gesetz schließt diese Lücke ganz gut.“ Es soll in das Transplantationsgesetz eingefugt werden und noch in diesem Jahr in Kraft treten.

Schlagworte

EINWILLIGUNG BUNDESREGIERUNG ORGANSPENDER DATENSCHUTZ SELBSTVERWALTUNG UNTERNEHMEN PERSONEN DATENSATZ PATIENTEN LEBER REGISTER PRAXIS DEUTSCHLAND VERTRAUEN MENSCHEN Deutsches Ärzteblatt