CareLit Fachartikel

Validierung von Sterilisationsprozessen in Dampf-Kleinsterilisatoren

aseptica, Gütersloh · 2011 · Heft 1 · S. 18 bis 21

Dokument
168891
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
aseptica, Gütersloh
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2011
Jahrgang 17
Seiten
18 bis 21
Erschienen: 2011-01-01 00:00:00
ISSN
1439-9016
DOI
–

Zusammenfassung

ln Gesundheitseinrichtungen wie Arztpraxen, Zahnarztpraxen und Krankenhäusern werden Medizinprodukte (MP) mehrmals eingesetzt. Diese MP s kommen mit Blut und anderen Köperflüssigkeiten in Kontakt. Damit Krankheitserreger. Mikroorganismen oder anderer Kontaminationen nicht die Quelle von Infektione’ berv-Patienten müssen diese Me/ — Produkte gereinigt, desinfiziert und sterilisiert werden. Es gibt verschieden Methoden der Sterilisation, die Dampf-, Heißluft-, Gasund die Strahlensterilisation. Fs hat sich in der Praxis vor allem die Methode mit feuchter Hitze bzw gesättigtem Dampf durchgesetzt.

Schlagworte

OEFFENTLICHKEITSARBEIT TEMPERATUR NORM STERILISATION STERILISATOR SICHERHEIT GESUNDHEITSEINRICHTUNGEN BLUT PATIENTEN PRAXIS DAMPF ZEIT ROLLE GESUNDHEITSWESEN KALIBRIERUNG SOFTWARE