CareLit Fachartikel

DIN 58953: 2010 - neue Anforderungen an Verpackungsprozesse

Wolf, C.; · aseptica, Gütersloh · 2010 · Heft 1 · S. 3 bis 5

Dokument
168900
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
aseptica, Gütersloh
Autor:innen
Wolf, C.;
Ausgabe
Heft 1 / 2010
Jahrgang 16
Seiten
3 bis 5
Erschienen: 2010-10-01 00:00:00
ISSN
1439-9016
DOI
–

Zusammenfassung

Eines der kritischsten Merkmale eines Sterilbarrieresystems und des Verpackungssystems sind die Sicherstellung und Aufrechterhaltung der Sterilität. Die Entwicklung und Validierung von Verpackungsprozessen ist entscheidend für die Sicherstellung, dass die Unversehrtheit des Sterilbarrieresystems erreicht wird und erhalten bleibt, bis die Verpackung von den Anwendern der sterilen Medizinprodukte geöffnet wird. «

Schlagworte

GERÄT NORM STERILISATION UNTERNEHMEN DOKUMENTATION INSTALLATION PRAXIS CHECKLISTE aseptica Gütersloh