CareLit Fachartikel
Ein offenkundiges Missverständnis mit der »Vaiidierung« der Reinigung chirurgischer instrumente
aseptica, Gütersloh · 2010 · Heft 3 · S. 19 bis 20
Dokument
168921
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Gemäß der ISO 17664 muss der Hersteller wiederaufbereitbarer Medizinprodukte Methoden prüfen, bewerten und benennen mit denen die angemessene Aufbereitung derselben gelingt. In der Norm wird der Begriff .validieren für das Prüfen und Bewerten gewählt. Kann nun der Anwender bei Verwendung einer benannten Methode davon ausgehen, dass, ohne dieses zu verifizieren, sich auf jeden Fall das angemessene Ergebnis einstellt, z. B. bei der Reinigung?
Schlagworte
REINIGUNG
KONTAMINATION
LABOR
LEITLINIE
MOBILITAET
NIEDERLANDE
PRAXIS
WASSERQUALITÄT
TEMPERATUR
ZEIT
VERSTÄNDNIS
KRANKENHÄUSER
DEUTSCHLAND
ROBOTER
DRUCK
HYGIENE