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Neue ebro-Thermologger-Sets: Routinekontrolle und Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope (RDG-E)

aseptica, Gütersloh · 2012 · Heft 1 · S. 9 bis 11

Dokument
168990
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
aseptica, Gütersloh
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2012
Jahrgang 18
Seiten
9 bis 11
Erschienen: 2012-10-01 00:00:00
ISSN
1439-9016
DOI
–

Zusammenfassung

Gesetzliche Grundlage für die Aufbereitung von Medizinprodukten sind in Deutschland das Medizinproduktegesetz (MPG), die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (§ 4 Absatz 2 MPBetreibQ im Infektionsschutzgesetz (IfSG) sowie die Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention beim RKI. Um die Umsetzung der Leithnie einfacher zu gestalten, hat ebro Electronic neue Thermologger-Sets für die Routineüberwachung und Validierung von maschi-nellen Reinigungsund Desinfektionsprozessen zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope (RDG-E) entwickelt.

Schlagworte

LEITLINIE PATIENTENUEBERWACHUNG ZEIT DOSIERUNG BESCHREIBUNG BETREIBER AINS ENDOSKOPE DEUTSCHLAND CHECKLISTE TEMPERATUR ARBEIT DESINFEKTION DRUCK SOFTWARE DOKUMENTATION