CareLit Fachartikel
Neue Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
aseptica, Gütersloh · 2012 · Heft 1 · S. 3 bis 6
Dokument
169009
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Mitte der 90er-Jahre wurde durch Brüssel eine neue Norm in Auftrag gegeben, um alle Anforderungen an die maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten normativ europaweit zu regeln. Inzwischen wurde die DIN EN ISO 15883 auch durch die International Organization for Standardization (ISO) als globale ISO-Norm benannt. Ziel der DIN EN ISO 15883 ist es, klare Vorgaben für alle Reinigungsund Desinfektionsgeräte zu schaffen, die für die Aufbereitung von Medizinpro-dukten zum Einsatz kommen.
Schlagworte
LEITLINIE
ANWENDER
GRUPPE
NORM
ENDOSKOPIE
ZIEL
ENDOSKOPE
CHIRURGIE
ANÄSTHESIE
GESUNDHEITSWESEN
DEUTSCHLAND
STOFFWECHSELKRANKHEITEN
PRAXIS
EUROPA
PERSONEN
WASSERQUALITÄT