CareLit Fachartikel

Geringes Risiko, elementare Fragen

Richter-Kuhlmann, E.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2016 · Heft 9 · S. 1261

Dokument
169622
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt, Köln
Autor:innen
Richter-Kuhlmann, E.;
Ausgabe
Heft 9 / 2016
Jahrgang 113
Seiten
1261
Erschienen: 2016-09-05 00:00:00
ISSN
0176-3695
DOI
–

Zusammenfassung

Die breite Anwendung eines Bluttests auf eine Trisomie 21. Sie befürchteten, dass die Möglichkeit für Schwangere, früh und risikoarm das Vorliegen von genetischen Veränderungen beim ungeborenen Kind zu testen, die gesellschaftliche Erwartung erzeugen könnte, diese Angebote regelhaft zu nutzen. Der Deutsche Ethikrat hatte in seiner Stellungnahme „Die Zukunft der genetischen Diagnostik“ bereits vor drei Jahren auf diese mögliche Entwicklung aufmerksam gemacht.

Schlagworte

DIAGNOSTIK ENTWICKLUNG KIND TEST VERGLEICH KRANKENVERSICHERUNG BUNDESREGIERUNG TRISOMIE SCHREIBEN ELTERN Deutsches Ärzteblatt Köln