Erfüllung eines Lizenzvertrages über Patentrecht
Pharma Recht, Frankfurt · 2016 · Heft 8 · S. 320 bis 323
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Ein Hersteller unterzieht Teststreifen zur Verwendung mit einem In-vitro-Diagnostikum einer Konformitätsbewertung in einem Mitgliedstaat. Die Etikettierung und die Gebrauchsanweisung sind in der Sprache dieses Mitgliedstaats verfasst. Die Teststreifen werden zugelassen und mit der CE-Kennzeichnung versehen. Die Vertriebsgesellschaft des Herstellers in einem anderen Mitgliedstaat verkauft dort die Teststreifen und fügt eine Kennzeichnung und eine Gebrauchsanweisung in der Sprache des zweiten Mitgliedstaats hinzu. Ein Parallelhändler erwirbt die Teststreifen im ersten Mitgliedstaat, fügt Produktangaben auf der Umv…