CareLit Fachartikel

Validierung der OPA-Methode zur sensitiven Proteinbestimmung mit einem Mikroplattenreader

Richte, R.; Plevschinski, M.; Patzer, J.; Jawinsk, I.; Große, T.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2016 · Heft 8 · S. 227 bis 233

Dokument
169822
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Richte, R.; Plevschinski, M.; Patzer, J.; Jawinsk, I.; Große, T.;
Ausgabe
Heft 8 / 2016
Jahrgang 24
Seiten
227 bis 233
Erschienen: 2016-08-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

Die Überprüfung der Reinigungsleistung in der Aufbereitungskette von Medizinprodukten wird intensiv diskutiert. Die geltenden Regularien fordern zuverlässige, quantitative Analysen auf das Vorhandensein von Restprotein. Die Forderung, Proteinmengen von < 100 pg pro untersuchtem Medizinprodukt zu detektieren, stellt eine Herausforderung an die Analyse dar, insbesondere da die Zusammensetzung der Proben ausgesprochen heterogen ist und Matrixeffekte nicht ausgeschlossen werden können.

Schlagworte

SERUM BLUT HERSTELLUNG LABOR LEITLINIE LITERATUR Überprüfung Reinigungsleistung Aufbereitungskette Medizinprodukten Intensiv Diskutiert Geltenden Regularien Fordern Zuverlässige