CareLit Fachartikel
Validierung der OPA-Methode zur sensitiven Proteinbestimmung mit einem Mikroplattenreader
Richte, R.; Plevschinski, M.; Patzer, J.; Jawinsk, I.; Große, T.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2016 · Heft 8 · S. 227 bis 233
Dokument
169822
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Überprüfung der Reinigungsleistung in der Aufbereitungskette von Medizinprodukten wird intensiv diskutiert. Die geltenden Regularien fordern zuverlässige, quantitative Analysen auf das Vorhandensein von Restprotein. Die Forderung, Proteinmengen von < 100 pg pro untersuchtem Medizinprodukt zu detektieren, stellt eine Herausforderung an die Analyse dar, insbesondere da die Zusammensetzung der Proben ausgesprochen heterogen ist und Matrixeffekte nicht ausgeschlossen werden können.
Schlagworte
SERUM
BLUT
HERSTELLUNG
LABOR
LEITLINIE
LITERATUR
ARBEIT
BEURTEILUNG
SPÜLUNG
PROTEINE
PUBLIKATIONEN
AMINOSÄUREN
NACHWEISGRENZE
EIGNUNG
LEUCIN
HYDROLYSE