CareLit Fachartikel

Überwachungssystem für zugelassene Arzneimittel

Braem, H.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2016 · Heft 1 · S. 13

Dokument
170510
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Braem, H.;
Ausgabe
Heft 1 / 2016
Jahrgang 85
Seiten
13
Erschienen: 2016-10-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Ziel der 2012 überarbeiteten EU- Rechtsvorschriften zur Pharmakovigilanz ist das effektive Monitoring der Sicherheit von zugelassenen Arzneimitteln. Damit sind die zu-ständigen Regulierungsbehörden in der Lage, Risiken zu minimieren und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einzuleiten.

Schlagworte

SICHERHEIT NEBENWIRKUNGEN BERICHT SOZIALWIRTSCHAFT TÄTIGKEIT VORSCHRIFTEN PHARMAKOVIGILANZ GESUNDHEIT ARZNEIMITTELÜBERWACHUNG PATIENTEN KOMMUNIKATION KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach