CareLit Fachartikel

Schwanger mit Glasknochenkrankheit

Kästner, R.; Mahner, S.; Kaltofen, T.; · Deutsche Hebammen Zeitschrift, Hannover · 2016 · Heft 1 · S. 59 bis 63

Dokument
170644
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsche Hebammen Zeitschrift, Hannover
Autor:innen
Kästner, R.; Mahner, S.; Kaltofen, T.;
Ausgabe
Heft 1 / 2016
Jahrgang 68
Seiten
59 bis 63
Erschienen: 2016-10-01 00:00:00
ISSN
0012-026 X
DOI
–

Zusammenfassung

Dieses Kollagen Typ 1 ist die dominierende Form im menschlichen Knochen. Jene Formen der Erkrankung, die auf der Mutation des Kollagens Typ1 beruhen, werden autosomaldominant vererbt. Die restlichen zehn Prozent der Mutationen finden sich in Genen, deren Produkte an Modifikationen des Kollagens oder an der Knochenmineralisierung beteiligt sind (Forlino et al. 2011; Marini et al. 2013). Sie werden fast immer autosomalrezessiv vererbt.

Schlagworte

SCHWANGERSCHAFT GEBURTSHILFE KRANKENHAUS RISIKO BETREUUNG INDIKATION FALLBERICHT KLASSIFIKATION LEBEN GYNÄKOLOGIE ARBEIT FRAUEN PATIENTEN FUSS ATMUNG AMNIOZENTESE