CareLit Fachartikel

Prozessvalidierung Anforderungen der Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten in der Zahnarztpraxis

aseptica, Gütersloh · 2016 · Heft 1 · S. 4 bis 7

Dokument
171137
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
aseptica, Gütersloh
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2016
Jahrgang 22
Seiten
4 bis 7
Erschienen: 2016-01-01 00:00:00
ISSN
1439-9016
DOI
–

Zusammenfassung

Sowohl Gesetze als auch Richtlinien fordern geeignete validierte Verfahren, um sicherzustellen, dass für Patienten, Anwender und Dritte keine gesundheitlichen Gefahren von aufbereiteten Medizinprodukten ausgehen. Grundlage sind in Deutschland das Medizinproduktegesetz, die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), die Empfehlung der KRINKO »Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten«, die Norm EN ISO 15883 (Reinigungsund Desinfektionsgeräte), die Norm EN ISO 17665, der Leitfaden DIN SPEC 58929 sowie die Norm DIN EN 13060 (Dampfkleinsterilisatoren).

Schlagworte

BETREIBER DOKUMENTATION BETRIEB NORM UNTERNEHMEN ZUSAMMENARBEIT HYGIENE PATIENTEN DEUTSCHLAND SICHERHEIT GESUNDHEIT EIGNUNG LEISTUNG DESINFEKTION WASSERVERSORGUNG ABWASSER