CareLit Fachartikel

Risikomanagement und Plausibilitätskontrolle

Fengler, T. W.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2016 · Heft 12 · S. 4 bis 7

Dokument
172557
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Fengler, T. W.;
Ausgabe
Heft 12 / 2016
Jahrgang 24
Seiten
4 bis 7
Erschienen: 2016-12-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist eine Produktionsaufgabe, die viele händische Arbeitsschritte einschließt und die sich aufgrund der besonderen Anforderungen einem Qualitätsmanagement unterwerfen muss (ISO 13485, 9001, 14971, 15224 ). Insbesondere ist ein Organisationsverschulden mit Blick auf den Patienten, Mitarbeiter oder betroffene Dritte auszuschließen. Eine zentrale Aufgabe ist daher die Risiko-Analyse, die für die zu beschreibenden Aufbereitungsteilschritte Verfahrensweisen herausfiltert, die ein möglichst geringes Risiko aufweisen.

Schlagworte

RISIKO MITARBEITER BETREIBER DOKUMENTATION QUALITÄTSMANAGEMENT REINIGUNG ROLLE ES KRANKENHÄUSER ARBEIT PATIENTENSICHERHEIT BERLIN KULTUR EFFIZIENZ ARCHIVE GESUNDHEIT