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Die Neuronalen Ceroíd-Lípofuszínosen

Hubert, W.; Schulz, A.; · Kinderkrankenschwester, Lübeck · 2016 · Heft 12 · S. 445 bis 449

Dokument
172591
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinderkrankenschwester, Lübeck
Autor:innen
Hubert, W.; Schulz, A.;
Ausgabe
Heft 12 / 2016
Jahrgang 35
Seiten
445 bis 449
Erschienen: 2016-12-01 00:00:00
ISSN
0723-2276
DOI
–

Zusammenfassung

Kinder und Jugendliche, die sich zunächst normal entwickelt haben und dann auf unerklärliche Weise bereits erworbene Fähigkeiten verlieren, sind verdächtig auf eine Vielzahl von seltenen neurodegenerativen Krankheiten. Die häufigste Gruppe in diesem jungen Alter stellen die neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen (NGL) dar.

Schlagworte

KRANKHEIT ELTERN THERAPIE EPILEPSIE KIND KINDERKRANKENSCHWESTER STOFFWECHSELKRANKHEITEN TOD MEDIZIN DIAGNOSTIK BERATUNG ZELLEN PATIENTEN DEMENZ ANFÄLLE MUTATION