CareLit Fachartikel

Der jüngste Fall passt nicht In das bisherige Muster

Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2017 · Heft 2 · S. 235 bis 236

Dokument
173965
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt, Köln
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 2 / 2017
Jahrgang 114
Seiten
235 bis 236
Erschienen: 2017-02-10 00:00:00
ISSN
0176-3695
DOI
–

Zusammenfassung

Ungewöhnlich bei diesem Patienten ist ein Detail im Coden 129 seines Prion-Protein-Gens; Normalerweise kann dieses Kodon für die Aminosäuren Methionin (M) oder Valin (V) kodieren. Menschen können somit hinsichtlich dieses Merkmals homozygot (MM, VV) oder heterozygot (MV) sein. Eine vCJK war aber bislang nur bei Patienten diagnostiziert worden, die den homozygoten MM-Typ aufweisen, ln Großbritannien ist nun 1 Patient verstorben, der erstmals die heterozygote Form des Prion-Protein-Gens (MV-Typ) aufweist (2).

Schlagworte

BSE GROSSBRITANNIEN MANN PATIENT REINIGUNG STUDIE MENSCHEN PATIENTEN AMINOSÄUREN METHIONIN VALIN DEUTSCHLAND PROTEINE VAKUOLEN GEWEBE BEVÖLKERUNG