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Revision des europäischen Rechtsrahmens für Medizinprodukte: Einfluss auf die Klassifizierung von Medizinprodukten

Graf, A.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2017 · Heft 2 · S. 57 bis 61

Dokument
174015
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Graf, A.;
Ausgabe
Heft 2 / 2017
Jahrgang 39
Seiten
57 bis 61
Erschienen: 2017-02-28 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Im Rahmen des sogenannten Dreiervorsitzes Niederlande-Slowakei-Malta hat Malta zu Beginn dieses Jahres den Vorsitz im Rat der Europäischen Union für die nächsten sechs Monate übernommen. Malta ist damit die bereits zehnte Ratspräsidentschaft, unter der das Gesetzgebungsverfahren für eine neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (im Folgenden: MDR für Medical Devices Regulation) diskutiert wird.

Schlagworte

SOFTWARE RICHTLINIE MEDIZINPRODUKT RISIKO TOD BAUPLANUNG MALTA MEDIZINPRODUKTERECHT BERLIN HAND BLUT HAUT SCHLEIMHAUT BERÜHRUNG KÖRPEROBERFLÄCHE KNOCHENPLATTEN