Hämoglobin als Analyt für die Bewertung der Reinigung
Michels, W.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2017 · Heft 1 · S. 36 bis 39
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Reinigung von Medizinprodukten hat mit validierten Verfahren zu erfolgen (1). Das erfordert eine objektive Beurteilung der Entfernung unerwünschter Substanzen von deren äußeren und inneren Oberflächen in dem Ausmaß, wie es für die Wiederanwendung erforderlich ist. Da einerseits bekannt ist, dass schlecht gereinigte Medizinprodukte möglicherweise nicht hinreichend sicher desinfiziert bzw. sterilisiert werden und andererseits das wirklich erforderliche Ausmaß der Entfernung störender Substanzen nicht bekannt ist, gilt ein Optimierungsgebot nach dem Stand der Technik (2).