CareLit Fachartikel

Medizinprodukte werden sicherer

Korzilius, H.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2017 · Heft 4 · S. 638 bis 639

Dokument
175610
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt, Köln
Autor:innen
Korzilius, H.;
Ausgabe
Heft 4 / 2017
Jahrgang 114
Seiten
638 bis 639
Erschienen: 2017-04-21 00:00:00
ISSN
0176-3695
DOI

Zusammenfassung

In Straßburg hielt der Frühling Einzug, doch die Stimmung bei vielen der 750 Abgeordneten des Europäischen Parlaments war eher herbstlich. Der Austritt der Briten aus der Europäischen Union (EU) beherrschte die Plenarsitzung Anfang April. Der Brexit drohte auch, den Abschluss eines der größten europäischen Gesetzgebungsverfahren zu überschatten, das eine strengere Überwachung von Medizinprodukten und Invitro-Diagnostika vorsieht. Am 5. April stimmten die Parlamentarier beiden Verordnungen endgültig zu. Viereinhalb Jahre lang hatten das Parlament, die EU- Kommission und die Regierungen der 28 Mitgliedstaaten um e…

Schlagworte

EUROPA GERICHT SICHERHEIT TEST UNTERNEHMEN URTEIL PATIENTEN ZULASSUNG DEUTSCHLAND STENTS ZEIT VERTRAUEN PAPIER BRUSTIMPLANTATE ES SCHAFE