CareLit Fachartikel

Neues EU-Medizinprodukterecht verabschiedet

Braem, H.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2017 · Heft 5 · S. 13

Dokument
175678
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Braem, H.;
Ausgabe
Heft 5 / 2017
Jahrgang 86
Seiten
13
Erschienen: 2017-05-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Auf dem europäischen Binnenmarkt zirkulieren mehr als eine halbe Million Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika (Medizinprodukte zur Untersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben). Im Hinblick auf die fortschreitende medizinische Entwicklung wird der neue Rechtsrahmen die noch aus den neunziger Jahren stammenden EU-Vorschriften ersetzen. Die neuen Vorschriften werden dann anders als bisher ohne nationale Umsetzungsrechtsakte unmittelbar in den Mitgliedstaaten gelten.

Schlagworte

VORSCHRIFTEN SICHERHEIT SOZIALWIRTSCHAFT ZEIT ENTWICKLUNG GESUNDHEIT PATIENTEN DEUTSCHLAND KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach