CareLit Fachartikel

Konzentration der Herstellung von Rezepturarzneimitteln in einer Apotheke eines Filialverbundes

Pharma Recht, Frankfurt · 2017 · Heft 4 · S. 161 bis 163

Dokument
175732
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 4 / 2017
Jahrgang 39
Seiten
161 bis 163
Erschienen: 2017-04-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die Zulassung der Berufung setzt nach § 124a Abs. 5 Satz 2 VwGO voraus, dass einer der in § 124 Abs. 2 VwGO genannten Zulassungsgründe dargelegt ist und vorliegt. Eine hinreichende Darlegung nach § 124a Abs. 4 Satz 4 und Abs. 5 Satz 2 VwGO erfor-dert, dass in der Begründung des Zulassungsantrags im Einzelnen unter konkreter Auseinandersetzung mit der verwaltungsgerichtlichen Entscheidung ausgeführt wird, weshalb der benannte Zulassungsgrund erfüllt sein soll. Zwar ist bei den Darlegungserfordernissen zu beachten, dass sie nicht in einer Weise ausgelegt und angewendet werden, welche die Beschreitung des eröffnete…

Schlagworte

APOTHEKE HERSTELLUNG ENTSCHEIDUNG ARZNEIMITTEL VERBOT BEDARFSPLANUNG ZULASSUNG RECHTSPRECHUNG APOTHEKEN VERSTÄNDNIS ES APOTHEKER ZEIT SCHWEIZ RISIKO RECHTSANWÄLTE