CareLit Fachartikel
Reform mit Restrisiko
Schillinger, G.; Malzahn, J.; Mertens, A.; Reker-Barske, E.; · G+G, Gesundheit und Gesellschaft, Remagen · 2017 · Heft 5 · S. 34 bis 39
Dokument
176773
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Für Hüftgelenke, Herzschrittmacher oder Gefäßstützen gelten auf europäischer Ebene jetzt neue gesetzliche Regeln. Gerhard Schillinger, Jürgen Malzahn, EvertJan van Lente, Anja Mertens und Elisabeth Reker-Barske zeichnen den Weg zur Medizinprodukte-Verordnung nach, konstatieren Lücken beim Patientenschutz und machen deutlich, wie sie sich schließen lassen.
Schlagworte
ARZNEIMITTEL
GESUNDHEIT
USA
MEDIZINPRODUKT
RISIKO
SICHERHEIT
FRAUEN
BRUST
TOD
FRANKREICH
PATIENTENSICHERHEIT
HÜFTPROTHESEN
STENTS
DEFIBRILLATOREN
AUFMERKSAMKEIT
DEUTSCHLAND