CareLit Fachartikel
Europa reguliert neu
Tomes, M.; Cotrell, S.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2017 · Heft 7 · S. 59 bis 60
Dokument
177275
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Ein konsistentes Erfassungsund Rückverfolgungssystem für alle Produkte auf dem Markt resultiert im System der einmaligen Produktnummer, der Unique Device Identification (UDI). Mit der UDI können Medizinprodukte gemäß ihrer Verwendung, Beschaffenheit sowie Distribution zurückverfolgt und überwacht werden. Zugrundeliegende Ziele sind die Gewährleistung unproblematischen Funktionierens des Binnenmarktes von Medizinprodukten auch zugunsten der Patienten und Anwendersicherheit sowie die Verbesserung der Geschäftsprozesse innerhalb des Gesundheitswesens.
Schlagworte
EUROPA
MANAGEMENT
SICHERHEIT
KRANKENHAUS
LITERATUR
STANDARD
ZIELE
PATIENTENSICHERHEIT
INDUSTRIE
EFFIZIENZ
KATALOGISIERUNG
DOKUMENTATION
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT
Kulmbach