CareLit Fachartikel

Haftung für fehlerhafte Produkte Impfstoff

Pharma Recht, Frankfurt · 2017 · Heft 9 · S. 386 bis 394

Dokument
178777
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 9 / 2017
Jahrgang 39
Seiten
386 bis 394
Erschienen: 2017-09-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Art. 4 der Richtlinie 85/374/EWG des Rates vom 25. Juli 1985 zur Angleichung der Rechtsund Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Haftung für fehlerhafte Produkte ist dahin auszulegen, dass er einer nationalen Beweisregelung wie der des Ausgangsverfahrens nicht entgegensteht, wonach das Tatsachengericht, wenn es wegen des behaupteten Fehlers eines Impfstoffs mit einer Haftungsklage gegen dessen Hersteller befasst ist, in Ausübung seiner Befugnis zur Beweiswürdigung annehmen kann, dass trotz der Feststellung, dass ein Zusammenhang zwischen der Verabreichung des betreffenden Impfstoffs und dem Auftre…

Schlagworte

RICHTLINIE KRANKHEIT GERICHT URTEIL RECHTSPRECHUNG FORSCHUNG ES NAMEN GESUNDHEIT EIGENTUM SICHERHEIT BEURTEILUNG HEPATITIS INJEKTIONEN SKLEROSE TOD