CareLit Fachartikel

Neue EU-Rechtsvorschriften zu Herstellungsanforderungen

Braem, H.; · KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach · 2017 · Heft 1 · S. 13

Dokument
178814
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
KU GESUNDHEITSMANAGEMENT, Kulmbach
Autor:innen
Braem, H.;
Ausgabe
Heft 1 / 2017
Jahrgang 86
Seiten
13
Erschienen: 2017-10-01 00:00:00
ISSN
1867-9269
DOI
–

Zusammenfassung

Die EU-Kommission hat neue Regelungen zur Herstellungspraxis für Humanarzneimittel und Präparate für klinische Prüfungen verabschiedet, die das höchstmögliche Sicherheitsniveau von in der Europäischen Union vertriebenen Medikamenten gewährleisten sollen.

Schlagworte

ARZNEIMITTELSICHERHEIT HERSTELLUNG VORSCHRIFTEN MITARBEITER PERSONAL QUALITÄTSKONTROLLE LEITLINIEN MENSCHEN RISIKO KU GESUNDHEITSMANAGEMENT Kulmbach