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Die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) Eine vorläufige Bewertung aus Sicht der Industrie

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2017 · Heft 1 · S. 109 bis 121

Dokument
179184
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2017
Jahrgang 17
Seiten
109 bis 121
Erschienen: 2017-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Nach langem und zähem Ringen der drei beteiligten EU- Organe Kommission, Parlament und Rat seit Bekanntmachung des ersten Vorschlags vom 26.09.2012 ist am 05.05.2017 der finale amtliche Text der neuen Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte („Medical Device Regulation“), kurz: MDR, im EU-Amtsblatt Nr. L 117/1 bekannt gemacht worden^ und 20 Tage später, am 25.05.2017, in Kraft getreten.

Schlagworte

INDUSTRIE ERLASS SICHERHEIT ZIEL UNTERNEHMEN DOKUMENTATION RINGEN ZEIT ES BERLIN DEUTSCHLAND FETTGEWEBE KONTAKTLINSEN ZIELE HANDEL MEDIZINPRODUKTERECHT