CareLit Fachartikel

Teststreifen zur Blutzuckerkontrolle II

Pharma Recht, Frankfurt · 2017 · Heft 1 · S. 452 bis 456

Dokument
179308
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2017
Jahrgang 39
Seiten
452 bis 456
Erschienen: 2017-10-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Der Parallelimporteur eines Produkts zur Eigenanwendung für die Blutzuckerbestimmung, das die CE-Kennzeichnung trägt und von einer benannten Stelle einer Konformitätsbewertung unterzogen worden ist, ist nicht verpflichtet, eine neue Bewertung vornehmen zu lassen, mit der die Konformität der Kennzeichnung und der Gebrauchsanweisung dieses Produkts wegen ihrer Übersetzung in die Amtssprache des Einfuhrmitgliedstaats bescheinigt werden soll (im Anschluss an EuGH, Urteil vom 13. Oktober 2016 C-277/15, GRUR Int. 2016, 1149 Rn. 52 = WRP 2017, 161 - Servoprax/RDD; Aufgabe 2 von BGH, Urteil vom 12. Mai 2010 1 ZR 185/07,…

Schlagworte

URTEIL RICHTLINIE BUNDESGERICHTSHOF ENTSCHEIDUNG RECHTSPRECHUNG SPRACHE DEUTSCHLAND ZEIT BEURTEILUNG ES REGIERUNG GESUNDHEIT SICHERHEIT PATIENTEN EIGENTUM FREIHEIT