CareLit Fachartikel

Lungentransplantation bei Kindern und Jugendlichen mit Zystischer Fibrose: Auswirkungen der Follow-Up-Care auf die chronische Transplantat-Abstoßung (BOS)

Mantovan, F.; Molinaro, G.; Thurner, P.; · Kinderkrankenschwester, Lübeck · 2017 · Heft 11 · S. 402 bis 406

Dokument
179866
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinderkrankenschwester, Lübeck
Autor:innen
Mantovan, F.; Molinaro, G.; Thurner, P.;
Ausgabe
Heft 11 / 2017
Jahrgang 36
Seiten
402 bis 406
Erschienen: 2017-11-01 00:00:00
ISSN
0723-2276
DOI
–

Zusammenfassung

Die Dysfunktion des sog. „Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator“ (CFTR) stellt den primären Gendefekt dieser Erkrankung dar und ist für eine Reihe von variablen klinischen Manifestationen und Komplikationen verantwortlich. Charakteristisch für diese Erkrankung ist die chronische Obstruktion und Infektion der Atemwege sowie die Maldigestion.

Schlagworte

CORONA COMPLIANCE TRANSPLANTATION NACHSORGE STUDIE TELEMEDIZIN ELTERN BEVÖLKERUNG PATIENTEN ITALIEN LEBENSERWARTUNG ARM FIBROSIS FAMILIE EPIDEMIOLOGIE KRANKHEIT