CareLit Fachartikel
Chancen und Risiken der Geneditiemng bei genetisch bedingten Erkrankungen
SCHLEGELBERGER, B.; VAJEN, B.; · Zeitschrift für medizinische Ethik, Ostfildern · 2017 · Heft 11 · S. 251 bis 263
Dokument
180020
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Mit der CRISPR/Cas9-Technologie beginnt eine neue Ära des Eingriffs in das menschliche Genom. Die in dieser Technologie verwendete Genschere ist präziser, kostengünstiger und einfacher anzuwenden als alle bisher bekannten Verfahren zur Modifikation des menschlichen Genoms. Diese Voraussetzungen führen zu einer rasanten Entwicklung in der medizinischen Forschung. Die Therapie von schweren erblichen Erkrankungen scheint in greifbarer Nähe. Eingriffe ins menschliche Erbgut stellen uns vor ethische Fragestellungen.
Schlagworte
LEUKÄMIE
THERAPIE
RISIKO
MEDIZIN
TECHNOLOGIE
ENZYM
GENOM
FORSCHUNG
ETHIK
GENE
BAKTERIEN
DNA
BAKTERIOPHAGEN
VIREN
INFEKTION
ES
