CareLit Fachartikel

Chancen und Risiken der Geneditiemng bei genetisch bedingten Erkrankungen

SCHLEGELBERGER, B.; VAJEN, B.; · Zeitschrift für medizinische Ethik, Ostfildern · 2017 · Heft 11 · S. 251 bis 263

Dokument
180020
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für medizinische Ethik, Ostfildern
Autor:innen
SCHLEGELBERGER, B.; VAJEN, B.;
Ausgabe
Heft 11 / 2017
Jahrgang 63
Seiten
251 bis 263
Erschienen: 2017-11-01 00:00:00
ISSN
0944-7652
DOI
10.14623/zfme.2017.4.251-263

Zusammenfassung

Mit der CRISPR/Cas9-Technologie beginnt eine neue Ära des Eingriffs in das menschliche Genom. Die in dieser Technologie verwendete Genschere ist präziser, kostengünstiger und einfacher anzuwenden als alle bisher bekannten Verfahren zur Modifikation des menschlichen Genoms. Diese Voraussetzungen führen zu einer rasanten Entwicklung in der medizinischen Forschung. Die Therapie von schweren erblichen Erkrankungen scheint in greifbarer Nähe. Eingriffe ins menschliche Erbgut stellen uns vor ethische Fragestellungen.

Schlagworte

LEUKÄMIE THERAPIE RISIKO MEDIZIN TECHNOLOGIE ENZYM Menschliche Erkrankungen Crispr Cas9-Technologie Beginnt Eingriffs Genom Verwendete Genschere Präziser