CareLit Fachartikel

Qualifizierung von Prozesschemikalien

Rosenberg, U.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2017 · Heft 12 · S. 382 bis 388

Dokument
180665
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Rosenberg, U.;
Ausgabe
Heft 12 / 2017
Jahrgang 25
Seiten
382 bis 388
Erschienen: 2017-12-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

Im Zusammenhang mit der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten wird heutzutage viel über Validierung gesprochen und geschrieben. Z. B. über Validierung von RDG-Prozessen, Validierung der manuellen Reinigung und Desinfektion, Validierung des Siegelnahtprozesses und über Validierung des Sterilisationsprozesses. Validierung ist zum Modewort geworden, das manchmal verwendet wird, ohne dass dessen Bedeutung wirklich verstanden wird. Vor lauter Validierung scheint auch unterzugehen, dass es ohne vorausgehende Qualifizierung keine Validierung geben kann. Zum Beispiel kann die Reinigung und Desinfektion von Medizinprod…

Schlagworte

DESINFEKTIONSMITTEL NORM ZENTRALSTERILISATION ARBEITSGRUPPE ANWENDER REINIGUNGSMITTEL DESINFEKTION ARBEIT PATIENTEN EIGNUNG PERSONEN COMPLIANCE GESETZGEBUNG EUROPA ZULASSUNG CHEMIE