CareLit Fachartikel

Allgemeine Informationen zu den gesetzlichen Anforderungen und denen der Normen an IVD-Geräte

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2017 · Heft 5 · S. 160 bis 164

Dokument
181182
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 5 / 2017
Jahrgang 17
Seiten
160 bis 164
Erschienen: 2017-05-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Diese Information wendet sich an die Verantwortlichen der Verwaltung und des Einkaufs in Einrichtungen des Gesundheitswesens und an ihre Ansprechpartner auf der Seite der Eiersteller oder Anbieter. Sie soll als Orientierungshilfe für die Bearbeitung von Erfassungsbögen bei der Beschaffung insbesondere von In-vitro-Diagnostika-Geräten (IVD-Geräte) im deutschen Markt helfen.

Schlagworte

RICHTLINIE NORM SOFTWARE ARBEITSGRUPPE GERÄT BETREIBER ES DIAGNOSTIK PATIENTEN HAND TRISOMIE SICHERHEIT IMMUNITÄT PATIENTENSICHERHEIT ROLLE LABORATORIEN