CareLit Fachartikel
Risikomanagement und Plausibilitätskontrolle
aseptica, Gütersloh · 2017 · Heft 1 · S. 6 bis 10
Dokument
182873
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist eine Produktionsaufgabe, die viele händische Arbeitsschritte einschließt und die sich aufgrund der besonderen Anforderungen einem Quaiitätsmanagement unterwerfen muss (ISO 13485, 9001, 14971, 15224). Insbesondere ist ein Organisationsverschulden mit Blick auf den Patienten, Mitarbeiter oder betroffene Dritte auszuschließen. Eine zentrale Aufgabe ist daher die Risikoanalyse, die für die zu beschreibenden Aufbereitungsteilschritte Verfahrensweisen herausfiltert, die ein möglichst geringes Risiko aufweisen.
Schlagworte
GRUPPE
RISIKO
KRANKENHAUS
HYGIENE
MITARBEITER
REINIGUNG
PATIENTEN
ROLLE
ES
ARBEIT
PATIENTENSICHERHEIT
KRANKENHÄUSER
KULTUR
EFFIZIENZ
DOKUMENTATION
ARCHIVE