Validierung von Prozessen im DAC Universal

Streller, R

CareLit Fachartikel

Validierung von Prozessen im DAC Universal

Streller, R.; · aseptica, Gütersloh · 2017 · Heft 4 · S. 5 bis 9

Dokument

182879

CareLit-ID

Jahr

2017

Publikation

PDF

ja

Volltext

DOI

–

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

aseptica, Gütersloh

Autor:innen

Streller, R.;

Ausgabe

Heft 4 / 2017

Jahrgang 23

Seiten

5 bis 9

Erschienen: 2017-04-01 00:00:00

ISSN

1439-9016

DOI

–

Zusammenfassung

Die Aufbereitung von bestimmungsgemäS keimarm oder steril zur Anwendung kommenden Medizinprodukten mit geeigneten, validierten Verfahren muss so durchgeführt werden, dass der Erfolg dieser Verfahren nachvollziehbar gewährleistet ist und die Sicherheit und Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten nicht gefährdet wird. MPBetreibV(S) §8 Bei der Validierung wird überprüft, ob die vorgegebenen Parameter der einzelnen Prozessschritte (Reinigung, Desinfektion und Sterilisation), um ein Medizinprodukt aufzubereiten, eingehalten werden. Normativer Hintergrund