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Software als Medizinprodukt

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2018 · Heft 5 · S. 28 bis 34

Dokument
183260
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 5 / 2018
Jahrgang 18
Seiten
28 bis 34
Erschienen: 2018-05-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Das Vorabentscheidungsersuchen betrifft die Auslegung von Art. 1 Abs. 1 und Art. 1 Abs. 2 Buchst, a der Richtlinie 93/42/ EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte (ABI. 1993, L 169, S. 1) in der durch die Richtlinie 2007/47/ EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 (ABI. 2007, L 247, S. 21) geänderten Passung (im Folgenden: Richtlinie 93/42).

Schlagworte

SOFTWARE RICHTLINIE MEDIZINPRODUKT PATIENTENDATEN SICHERHEIT ENTSCHEIDUNG KONTRAINDIKATIONEN ES FRANKREICH GESUNDHEIT HANDEL PATIENTEN MENSCHEN PRAXIS GENERIKA EFFIZIENZ