Amyothrophe Laterasklerose eine Krankheit mit besonderen Herausforderungen

Braun, N; Weber, M

CareLit Fachartikel

Amyothrophe Laterasklerose eine Krankheit mit besonderen Herausforderungen

Braun, N.; Weber, M.; · palliative-ch, Zürich · 2018 · Heft 6 · S. 6 bis 12

Dokument

183959

CareLit-ID

Jahr

2018

Publikation

PDF

nein

Metadaten

DOI

–

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

palliative-ch, Zürich

Autor:innen

Braun, N.; Weber, M.;

Ausgabe

Heft 6 / 2018

Jahrgang 16

Seiten

6 bis 12

Erschienen: 2018-06-01 00:00:00

ISSN

1660-6426

DOI

–

Zusammenfassung

Bei der ALS kommt es zur Degeneration der motorischen Neuronen in der Hirnrinde (oberes oder 1. motorisches Neuron) sowie im Hirnstamm und Rückenmark (unteres oder 2. motorisches Neuron) (Abb. 1). An ALS Erkrankte können sich zu Beginn der Erkrankung mit überwiegend Symptomen einer Schädigung des oberen motorischen Neurons präsentieren. Dazu gehören Spastik oder Schwäche. Erst im Verlauf der weiteren Erkrankung manifestieren sich Zeichen einer Schädigung des unteren motorischen Neurons wie Faszikulationen, Muskelkrämpfe und Muskelschwund. Oder die Erkrankung manifestiert sich zuerst mit Zeichen des unteren Moton…