CareLit Fachartikel

Produkthaftungsrichtlinie auf dem Prüfstand Die Beurteilung der Europäischen Kommission mit Blick auf die Arzneimittel-und Medizinproduktehaftung

Hierl, M.; Schweiger, M. M.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2018 · Heft 7 · S. 329 bis 334

Dokument
184514
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Hierl, M.; Schweiger, M. M.;
Ausgabe
Heft 7 / 2018
Jahrgang 40
Seiten
329 bis 334
Erschienen: 2018-07-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Die Richtlinie 85/374/EWG des Rates vom 25. Juli 1985 zur Angleichung der Rechtsund Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Haftung für fehlerhafte Produkte („Richtlinie“) hat sich seit ihrer Bekanntgabe an die Mitgliedstaaten am 30. Juli 1985 bewährt. Uber drei Jahrzehnte bestand sie ohne wesentliche Änderungen. Vor dem Hintergrund der technologischen Neuerungen der letzten Jahre und des technischen Fortschritts, der für die kommenden Jahre erwartet wird, hat die Europäische Kommission („Kommission“) eine Überprüfung der Richtlinie durchgeführt. Am 7. Mai dieses Jahres veröffentlichte die Kommissio…

Schlagworte

RICHTLINIE ARZNEIMITTEL BERICHT EUROPA KOSTEN NEBENWIRKUNGEN BEURTEILUNG DEUTSCHLAND ES ZIELE EFFIZIENZ TECHNOLOGIE VERBRAUCHERORGANISATIONEN KAUSALITÄT ROLLE SICHERHEIT