CareLit Fachartikel

Angaben der Hersteller zur Aufbereitung von Medizinprodukten Teil 2

Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2018 · Heft 8 · S. 252 bis 253

Dokument
185069
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 8 / 2018
Jahrgang 26
Seiten
252 bis 253
Erschienen: 2018-08-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

Abweichungen von den Angaben des Herstellers zur Aufbereitung müssen begründet und dokumentiert werden. Hierbei müssen Risikofaktoren, wie z. B. Funktionsfähigkeit, Anwendungssicherheit und Wirksamkeit berücksichtigt werden. In Abstimmung mit dem Hygienefachpersonal haben bei Abweichungen Prüfungen und Validierungen der Verfahren hinsichtlich der Eignung und Wirksamkeit zu erfolgen.

Schlagworte

BESCHREIBUNG HYGIENE DESINFEKTION MITARBEITER PLASMASTERILISATION ZERTIFIZIERUNG Abweichungen Müssen Wirksamkeit Angaben Aufbereitung Herstellers Begründet Dokumentiert Hierbei Risikofaktoren