CareLit Fachartikel

Neue Ära der evidenzbasierten Wundversorgung

intensiv, Stuttgart · 2018 · Heft 9 · S. 21

Dokument
185498
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
intensiv, Stuttgart
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 9 / 2018
Jahrgang 26
Seiten
21
Erschienen: 2018-09-01 00:00:00
ISSN
0942-6035
DOI
–

Zusammenfassung

Das MolecuLight i:X Imaging Device wurde von Health Canada zugelassen und erhielt das CE-Konformitätskennzeichnung für den Vertrieb in der Europäischen Union. Das MolecuLight i:X Imaging Device ist den USA nicht erhältlich.

Schlagworte

THERAPIE WUNDE MANAGEMENT PATIENT REINIGUNG SICHERHEIT BAKTERIEN INTERNET PATIENTEN ENTSCHEIDUNGSFINDUNG ANGST AUGE WUNDHEILUNG MARKETING MENSCHEN EUROPA