CareLit Fachartikel

Intelligente Medizinprodukte: Verantwortlichkeiten des Herstellers und ärztliche Sorgfaltspflichten

Droste, W.; · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2018 · Heft 1 · S. 109 bis 115

Dokument
185961
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Droste, W.;
Ausgabe
Heft 1 / 2018
Jahrgang 18
Seiten
109 bis 115
Erschienen: 2018-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Der Einsatz künstlicher Intelligenz in der Medizintechnik erfordert die Einhaltung weitreichender ärztlicher Sorgfaltspflichten. Der Beitrag soll aufzeigen, wo die haftungsrechtlichen Risiken liegen und wie sie minimiert werden können. Darüber hinaus wird untersucht, wie eine adäquate Verantwortungs- Zuschreibung für intelligente Medizinprodukte zwischen Herstellern, Ärzten und Patienten erreicht werden könnte.

Schlagworte

TECHNIK BUNDESGERICHTSHOF SICHERHEIT PATIENT INSTANDHALTUNG INTELLIGENZ PATIENTEN MENSCHEN ALGORITHMEN NEURONEN LOGIK ES BIOETHIK UNIVERSITÄTEN PROGNOSE HANDEL