CareLit Fachartikel

Einfuhr von AAedizinprodukten aus Deutschland in die Russische Föderation: Überblick, Besonderheiten und Neuentwicklungen

Korotkova, M.; Grinblat, R.; · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2018 · Heft 1 · S. 115 bis 120

Dokument
185962
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Korotkova, M.; Grinblat, R.;
Ausgabe
Heft 1 / 2018
Jahrgang 18
Seiten
115 bis 120
Erschienen: 2018-10-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Nachweisgrade, sondern letztlich auch das Kostenniveau der Registrierung einher. Neben der Klassifizierung werden Medizinprodukte in Arten nach der einheitlichen Nomenklatur (HOMeHKJiaxypHaa KJiaccHcl)HKauHa) gern, des Erlasses des Gesundheitsministeriums vom 06.06.2012 Nr. 4 eingeteilt, die sich an die Global Medical Device Nomenclature (NGMDN) anlehnt, jedoch sechs anstelle von fünf Ziffern aufweist (mecTH3HaHHbin HfleHTH(})HKaUHOHHblÜ yHHKajIbHblH HOMep sanHCH „Koa“). Die Klassifizierung wird bei der Registrierung von Roszdravnadzor vorgenommen und ist Bestandteil des Registrierungsverfahrens.

Schlagworte

ERLASS RUSSLAND MEDIZINTECHNIK DOKUMENTATION SICHERHEIT MEDIZINPRODUKT DEUTSCHLAND INDUSTRIE JAPAN REGIERUNG ZULASSUNG INDIEN PUBLIKATIONEN RICHTLINIE RISIKO KONDOME