CareLit Fachartikel

Qualitätssicherung/Patientenschutz im Krankenhaus

Gesundheit und Pflege, Köln · 2018 · Heft 3 · S. 108 bis 109

Dokument
186279
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Gesundheit und Pflege, Köln
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 3 / 2018
Jahrgang 8
Seiten
108 bis 109
Erschienen: 2018-03-01 00:00:00
ISSN
2191-3595
DOI
–

Zusammenfassung

Das LSG hebt das Urteil des SG auf und weist die Klage ab. Das Zusatzentgelt steht der Klägerin nicht zu. Zwar ist der Zusatzentgelttatbestand unstreitig erfüllt, da bei der Versicherten im Zuge einer Fusion und Implantation von Cage am Knochen Dibotermin Alfa gegeben worden ist. Die Gabe des genannten Arzneimittels hat aber im Off-Labe-Use stattgefunden, ohne dass die Voraussetzungen Während des Klageverfahrens legt die Beklagte ein weiteres MDK-Gutachten vor, in dem es heißt, dass die Europäische Arzneimittelkommission die Zulassung für das Arzneimittel 1 mit dem Wirkstoff Dibotermin Alfa - erteilt habe.

Schlagworte

RECHTSPRECHUNG ARZNEIMITTEL KRANKENHAUS THERAPIE INDIKATION STATIONÄR KNOCHEN ZULASSUNG SICHERHEIT WAHRSCHEINLICHKEIT PATIENTEN PRAXIS LEHRBÜCHER HÖHE WIRBELSÄULE KNOCHENTRANSPLANTATION