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De Peijper revisited: Parallelimporte aus arzneimittelrechtlicher Sicht

Kremer, G.; Hauke, C.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2018 · Heft 11 · S. 526 bis 531

Dokument
186701
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
Kremer, G.; Hauke, C.;
Ausgabe
Heft 11 / 2018
Jahrgang 40
Seiten
526 bis 531
Erschienen: 2018-11-30 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Nicht wirklich. Obwohl der Gerichtshof sich mit sehr vielen Fragen befasst hat und trotz der Gemeinschaftsrechtsvorschriften über allgemeine Fragen im Zusammenhang mit dem Inverkehrbringen von Arzneimitteln, gibt es natürlich noch lange keinen „definitiven“ Leitfaden für Paralleleinfuhren. Ständig tauchen neue Fragen auf, und alte Antworten müssen weiterpräzisiert werden. Die Einhaltung der bestehenden Vorschriften und die fortdauernde Zusammenarbeit zwischen den Gemeinschaftsinstitutionen, den nationalen Behörden und den Marktbeteiligten bildeten und bilden eine solide Grundlage für die Lösung der noch verbleib…

Schlagworte

RECHTSPRECHUNG ARZNEIMITTEL ENTSCHEIDUNG PATIENT VORSCHRIFTEN COMPLIANCE MENSCHEN PATIENTEN PHARMAKOVIGILANZ ZULASSUNG OPTIMISMUS SICHERHEIT GESUNDHEIT SPRACHE GESETZGEBUNG ERNÄHRUNG