CareLit Fachartikel

Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln zur topischen Anwendung mit einem Massenanteil von 0,01 % Estradiol

Pharma Recht, Frankfurt · 2018 · Heft 12 · S. 569 bis 592

Dokument
187127
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 12 / 2018
Jahrgang 40
Seiten
569 bis 592
Erschienen: 2018-12-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Der Durchführungsbeschluss C (2014) 6030 final der Kommission vom 19. August 2014 über die Zulassungen für Humanarzneimittel zur topischen Anwendung mit hohen Estradiol-Konzentrationen gemäß Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates wird für nichtig erklärt. Die Europäische Kommission trägt die Kosten beider Rechtszüge.

Schlagworte

GERICHT RECHTSPRECHUNG URTEIL ENTSCHEIDUNG BEURTEILUNG ARZNEIMITTEL ESTRADIOL RICHTLINIE GESELLSCHAFTEN ZULASSUNG PHARMAKOVIGILANZ BERATUNG UNTERLAGEN DEUTSCHLAND KROATIEN VAGINA