CareLit Fachartikel

Zulässigkeit der Kostenübernahme für Off-Label- Anwendung eines Arzneimittels

Pharma Recht, Frankfurt · 2019 · Heft 1 · S. 8 bis 16

Dokument
187732
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2019
Jahrgang 41
Seiten
8 bis 16
Erschienen: 2019-01-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Art. 3 Nr. 1 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in der durch die Richtlinie 2012/26/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. Oktober 2012 geänderten Fassung ist dahin auszulegen, dass Avastin, nachdem es gemäß den Voraussetzungen der im Ausgangsverfahren in Rede stehenden nationalen Maßnahmen umverpackt wurde, in den Anwendungsbereich der Richtlinie 2001/83 in der durch die Richtlinie 2012/26 geänderten Fassung fällt.

Schlagworte

RICHTLINIE ARZNEIMITTEL APOTHEKE THERAPIE URTEIL ENTSCHEIDUNG HÖHE ITALIEN PATIENTENSICHERHEIT GESUNDHEITSWESEN AUGENKRANKHEITEN RECHTSPRECHUNG UNTERLAGEN BEURTEILUNG BEVÖLKERUNGSGRUPPEN APOTHEKER