CareLit Fachartikel

Neues Validierungssystem EBI 12 Datenlogger Serie

Streiter, R.; Kruse, I.; · aseptica, Gütersloh · 2018 · Heft 12 · S. 16 bis 18

Dokument
187785
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
aseptica, Gütersloh
Autor:innen
Streiter, R.; Kruse, I.;
Ausgabe
Heft 12 / 2018
Jahrgang 24
Seiten
16 bis 18
Erschienen: 2018-12-01 00:00:00
ISSN
1439-9016
DOI
–

Zusammenfassung

Damit die Prozesssicherheit bei der Aufbereitung von Medizinprodukten in der AEMP gewährleistet werden kann, werden vom Gesetzgeber validierte Prozesse gefordert. Zur Durchführung der Validierung benötigt der geschulte und erfahrende Validierer ein Validierungsequipment gemäß den Normen ISO 15883 ISO 176652, EN 2853 yd Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung der Prozesse in der AEMP für die Aufbereitung von Medizinprodukten. ebro® steht für eine ständige Weiterentwicklung der bestehenden Validierungssysteme, deshalb wurde zum 50-jährigen

Schlagworte

SOFTWARE STERILISATION HYGIENE LEITLINIE DESINFEKTION TECHNIK XYLEM ES TEMPERATUR ELEKTRONIK SICHERHEIT DRUCK ENDOSKOPE ABFALLPRODUKTE SAUERSTOFF LUFT