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Hoffrichter, U.; · Management & Krankenhaus, Darmstadt · 2019 · Heft 2 · S. 2

Dokument
188130
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Management & Krankenhaus, Darmstadt
Autor:innen
Hoffrichter, U.;
Ausgabe
Heft 2 / 2019
Jahrgang 38
Seiten
2
Erschienen: 2019-02-01 00:00:00
ISSN
0176-053X
DOI
–

Zusammenfassung

Die neue europäische EU-Verordnung über Medizinprodukte und die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika ersetzen die bestehenden Medizinprodukte- Richtlinien. Durch diese Änderung der Europäischen Union steigen die Anforderungen für Hersteller um mehr als 25%, so Oliver Christ, Geschäftsführer von ProSystem.

Schlagworte

MITARBEITER USA INTERNATIONAL MANAGEMENT ANFORDERUNG GROSSBRITANNIEN EUROPA ZEIT DRUCK FORTBILDUNG ES FUSS DEUTSCHLAND LEBEN GESUNDHEIT GESUNDHEITSWESEN