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Westermann, G.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2019 · Heft 1 · S. 8 bis 11

Dokument
188338
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Westermann, G.;
Ausgabe
Heft 1 / 2019
Jahrgang 27
Seiten
8 bis 11
Erschienen: 2019-01-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

MP müssen vom Hersteller speziell für den medizinischen Zweck deklariert sein. Dazu ist eine Risikoabschätzung erforderlich und es gibt spezielle rechtliche Vorgaben für die Markteinführung. Bezogen auf die Endoskopaufbereitung bedeutet dies, dass im Sinne des Risikomanagements die Kompatibilität mit dem einzelnen Endoskop nachgewiesen sein muss. Die Herstellerangaben sind unbedingt zu beachten.

Schlagworte

WASSER GROSSBRITANNIEN BERATUNG INSTANDHALTUNG FORTBILDUNG MEDIZINISCHES VERSORGUNGSZENTRUM Müssen Hersteller Speziell Medizinischen Zweck Deklariert Risikoabschätzung Erforderlich Spezielle Rechtliche