CareLit Fachartikel
IDSc-Konferenz
Westermann, G.; · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2019 · Heft 1 · S. 8 bis 11
Dokument
188338
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
MP müssen vom Hersteller speziell für den medizinischen Zweck deklariert sein. Dazu ist eine Risikoabschätzung erforderlich und es gibt spezielle rechtliche Vorgaben für die Markteinführung. Bezogen auf die Endoskopaufbereitung bedeutet dies, dass im Sinne des Risikomanagements die Kompatibilität mit dem einzelnen Endoskop nachgewiesen sein muss. Die Herstellerangaben sind unbedingt zu beachten.
Schlagworte
WASSER
GROSSBRITANNIEN
BERATUNG
INSTANDHALTUNG
FORTBILDUNG
MEDIZINISCHES VERSORGUNGSZENTRUM
ENGLAND
RISIKOABSCHÄTZUNG
PERESSIGSÄURE
UMWELT
DESINFEKTION
ZELLMEMBRAN
DESINFEKTIONSMITTEL
GESUNDHEITSWESEN
CHEMIE
WASSERQUALITÄT