CareLit Fachartikel

Erste Fach-Weiterbildung „Pflege bei Cystischer Fibrose nach dem GuK-WV, BGBI.II Nr. 453/2006

Dalbeck, M.; · Kinderkrankenschwester, Lübeck · 2019 · Heft 4 · S. 119 bis 221

Dokument
189228
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinderkrankenschwester, Lübeck
Autor:innen
Dalbeck, M.;
Ausgabe
Heft 4 / 2019
Jahrgang 38
Seiten
119 bis 221
Erschienen: 2019-04-01 00:00:00
ISSN
0723-2276
DOI
–

Zusammenfassung

Die Cystische Fibrose ist eine genetische autosomal rezessiv vererbte Erkrankung. Diese Erkrankung liegt auf dem langen Arm des Chromosoms 7 und führt zu einem Defekt im Natrium- Chlorid-Kanal. Die Inzidenz liegt derzeit bei 1: 2500 pro Geburt und ist in der hellhäutigen Bevölkerung die häufigste genetisch vererbbare Erkrankung. Man teilt die Mutationen in sechs Klassen ein siehe Abb. 1. Die häufigste Form in Österreich und Deutschland ist die F508del und gehört zu der zweiten Klasse.

Schlagworte

THERAPIE WEITERBILDUNG BETREUUNG BILDUNG ELTERN ERNÄHRUNG ARM INZIDENZ BEVÖLKERUNG DEUTSCHLAND SCHLEIM PANKREASINSUFFIZIENZ GEWICHTSZUNAHME LUNGE ZILIEN BAKTERIEN